【梅斯医学】乌兹别克斯坦当地时间2月末8日傍晚，负责乌兹别克斯坦小国家环境卫生行政事务的副首相特别助理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其留言所称，在此之前小国陈薇科学院工作团队与康希诺协作开发的腺病毒小分子新冠抗病毒克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在乌兹别克斯坦开展的三期乳癌在此之前期分析方法结果经过独立信息监视委员会的在此之前期分析方法显示，单针哺育抗病毒28天后，对重症新冠肺结核的确保踢球为100%，在乌兹别克斯坦人群在此之前，总体确保踢球为74.8%。未发生任何与抗病毒就其的更为严重高血压。预防措施患者的有效为65.7％，预防措施更为严重哮喘的有效为90.98％（多小国分析方法）。IDMC没有调查报告任何更为严重的安全问题。信息包括30,000名参与者和101个病毒学确认的COVID病例。
调查报告在此之前未有说明康希诺抗病毒对南非、加拿大及巴西变种病毒株的确保率。
康希诺抗病毒是由在此之前小国军事科学院研究员陈薇的工作团队，与康希诺生物学美小国公司开发，常用腺病毒小分子新技术，只需哺育一剂，不过美小国公司也有开展哺育两剂抗病毒的试验。
环境卫生专家组在《波士顿医学》在此之前撰写专著所称：单针确保踢球达70%左右的抗病毒比两针确保踢球达90%的抗病毒更有用。这证明，在确保踢球和产能相同的情况下，单针抗病毒可其余部分的总人数是双针的两倍。
康希诺生物学的重组新冠抗病毒(腺病毒小分子)在当今世界年末开展临床试验分别于2020年3月末16日、4月末12日在武汉叫停Ⅰ期和Ⅱ期乳癌，是当今世界首个进到临床试验过渡阶段的新冠抗病毒。该候选抗病毒也先后未获前苏联和乌兹别克斯坦环境卫生部乳癌批文，并分别在当地开展该协会Ⅲ期乳癌。
康希诺生物学曾在新闻稿在此之前表示，在本次在此之前期分析方法在此之前，Ad5-nCoV 成功达到可用的主要安全性及有效性标准。 该乳癌为一项当今世界多在此之前心、随机、临床、疗效对照组、适应性试验，旨在评估抗病毒在超过4万名18岁及以上健康成年人在此之前的有效性、安全性和免疫原性。
乌兹别克斯坦环境卫生部长在此之前曾表示，根据与康希诺生物学定下的协议，该小国可以未获得“数千万剂”康希诺生物学抗病毒。
康希诺生物学2月末9日高开低走，现跌10%，早盘一度上扬4.8%。据港交所公开文件，摩根大通于2月末3日减持康希诺生物学35万股。
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