除此以外阴囊展示出为男、女两种性别的基因型性，即下垂或者有，两侧有不同层面的融合；尿液道下裂、大部故又名阴囊内有甲状腺，性征可为成年人或女性。两性基因型性（Hermaphroditism）是由于基因型或不明原因引起性发挥效用错乱或先天性生理心理因素常因。在同一代谢物，不具备产生殖细胞和甲状腺两种与此相反，称为真神两性基因型性（True Hermsphroditism）；在血液只有一种肌肉组织，而除此以外阴囊与肌肉组织不完全一致者，称为；也两性基因型性，包括成年人；也两性基因型性与女性；也两性基因型性。两性基因型性比起罕却说。
分类
（一）真神两性基因型性
真神两性基因型性者血液不具备愈合流程大概的产生殖细胞和甲状腺组织。不太可能一侧为产生殖细胞，另一侧为甲状腺；亦不太可能一侧或两侧为产生殖细胞。除此以外阴囊多数与相邻的肌肉组织相符合，产卵睾分之二有输产卵管。一般都有子宫，但其愈合层面不同。血液的肌肉组织都不太可能有分泌功能性，性征以绝对优势性激素而立即。除此以外阴囊同校不清伴有基因型性，成年人除此以外阴与愈合不良。早熟后有更年期周期性变化；愈合如成年人。DNA组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等不相关的。在46，XX核型的该病人血液可携带来显微Y连锁店基因型的甲状腺立即因子。院所精神病人过1例46，XXDNA组型的真神两性基因型性，更年期3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个长时间男婴；病理检验证实其肌肉组织双侧原则上为产卵睾。
（二）；也两性基因型性
成年人；也两性基因型性 即成年人自恋。此类病人除除此以外阴囊部分自恋除此以外，其DNA组型如内生殖系统原则上为长时间成年人。其除此以外阴囊展示出为增大及两侧大不同层面的融合。
（1）甲状腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺皮质发炎，是一种隐性基因弱点基因型病，由于缺少衍生物甲状腺皮质激素的某些酶，使甲状腺生成锂可的松缺乏，外周分泌ACTH增多，致甲状腺皮质增殖分泌难免的雄性激素，使成年人哺乳期除此以外阴囊愈合自恋，病人尿液排在17-甲基量增高。
（2）母亲在哺乳期使用难免雄性激素效用的药物，如人工衍生物的孕激素在血液可转化为雄性激素样效用，可随之而来成年人哺乳期除此以外阴囊愈合自恋，这类病人很少却说，其尿液中17-甲基排出量长时间。其与尿液道不太可能共同完成开口于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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