阻塞适度睡眠中颤动中止综合征（OSA）是一种类似于的睡眠中障碍适度哮喘，OSA的特点是在癫狂一再发作部分和完全适度心包阻塞，并因此再次出现一再的颤动中止和颤动太少。在我国患病率达为3%～16%，男适度较女适度多，**适度比例达为4.5∶1。而在欧美等发展中国家患病率达4%～56%。
如今，OSA已成为发病和死亡的一个日益公认的缘故，并与高血压、中风、心力衰竭（HF）、房颤和肥胖症的后果增大有关。一项对因HF加重而病情恶化的射血分数增大的HF高血压的前瞻适度判读适度队列研究工作说明了，61%的高血压有OSA，而如果不外科手术，死亡后果时会增大一倍。American心脏病医学院/American心脏该协时会2017年重点不够取而代之建议，所有纽达心脏该协时会II至IV级HF高血压都应在此之前透过睡眠中颤动中止SNP。
外科手术OSA的目标是解除睡眠中颤动中止，纠正睡眠中期低氧，强化睡眠中构造，提高睡眠中质量和永生质量，增大OSA的涉及胃癌和病死率。
对于轻度OSA的外科手术首先需要从危险因素遏制（遏制体重、戒烟酒等）、病因外科手术（纠正涉及高后果典范哮喘）、外科手术（侧卧位睡眠中）等透过遏制。
无创心包棕红色持续性外科手术（CPAP）是中重度OSA高血压的首选和初始外科手术原理。有多项研究工作说明了，CPAP不仅能强化OSA高血压的生活质量和睡眠中指数，还能增大胃癌和起因率的后果。在中、重OSA高血压应用颤动机外科手术后的随访辨认出，各种临床病因都有明显强化，特别是鼾声及白天嗜睡消退，睡眠中质量和工作效率大大提高，原来难以用药品遏制的高血压、糖尿病得到了强化。
此外，还有口腔矫治器、整形等外科手术原理。此前，尚无确切的药品可以用作。
近期，发表文章在《神经生物学Magazine》（The Journal of Physiology）上的取而代之研究工作说明，研究工作医务人员成功地重取而代之为了让了两种现阶段药品，将人们睡眠中颤动中止的相当严重高度增大了至少 30%。
原文早先：
都只的爬虫类和人类神经生物学研究工作说明，萘皮质醇能和人体内过程是调节睡眠中此后咽部脊柱遏制的关键机制。
萘皮质醇能药品瑞波西汀与抗人体内丁苯酚化物联用都只已被证明可以强化肥胖人睡眠中此后的上颤动道功能。
然而，这些辨认出应该转化为阻塞适度睡眠中颤动中止 (OSA) 高血压的临床涉及高血压群体，以及它们对OSA相当严重高度的制约尚不清楚。
我们辨认出瑞波西汀加丁苯酚苯酚溴可通过增大咽肌质子化、强化颤动遏制和心包碎裂来增大OSA相当严重高度，包括夜间低氧黄疸，而不时会改变颤动唤醒阈值。
这些辨认出提供了对萘皮质醇能药品和抗人体内药品对睡眠中此后上颤动道稳定适度和颤动作用的机制洞察，并且对于OSA的药品外科手术开发很重要。
那些未经外科手术的睡眠中颤动中止高血压不够容易中风心血管哮喘、精神病和躁郁症，并且起因车祸的可能适度是一般人群的 2-4 倍（由于OSA导致睡眠中障碍和精神状态不佳）。
尽管透过了近30年的研究工作，但还不能在此之前批准的药品疗法来外科手术这种哮喘。
NeuRA首席研究工作科学家、弗林德斯大学阿德莱德睡眠中肥胖研究工作所教授兼主任 Danny Eckert 教授通过重取而代之为了让两种现阶段药品来验证它们对睡眠中颤动中止高血压的，使科学家们不够近了一步。
先前的研究工作说明，瑞波西汀和丁基苯酚这两种药品都能让不能睡眠中颤动中止的人在睡眠中此后保证脊柱活跃，并有助于他们的颤动能力。
通过重取而代之为了让药品，研究工作医务人员用作多种记录仪器来测量瑞波西汀和苯酚化丁酯应该可以成功地针对睡眠中颤动中止的主要缘故。
这包括平衡心包周遭脊柱的电大型活动，防止人们睡觉时喉咙碎裂，以及强化睡眠中此后二氧化碳和颤动的调节。
研究工作结果说明，这些药品确有增大了发起者心包周遭的脊柱大型活动，这些药品将发起者睡眠中颤动中止的相当严重高度增大了三分之一。
该研究工作中几乎每个人的睡眠中颤动中止都有一些强化。水蒸气摄入量有所强化，他们的颤动中止短时间增大了至少三分之一。
这些取而代之辨认出使研究工作医务人员都能进一步改进这些类型的药品，使其比现今辨认出的药品具有不够大的有益于。
埃克特教授在评论这项研究工作说：
“我们很激动，因为现今针对睡眠中颤动中止高血压的外科手术选择有限，对许多人来说可能是一段痛苦的经历。接下来，我们将研究工作这些药品和类似药品的长期效果。我们将评估我们应该可以为了让一种药品的诱因而无需同时用作它们。除此以外，我们将验证这些外科手术原理应该可以与其他现阶段药品建立联系用作，看看我们应该可以进一步提高它们的”。
原文引自：
The noradrenergic agent reboxetine plus antimuscarinic hyoscine butylbromide reduces sleep apnoea severity： A double-blind， placebo-controlled， randomised crossover .DOI：10.1113/JP281912
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