到迄今为止，已为没有人一种有效的疗程意图可以完全阻止慢性肝病（CKD）的成果。细胞膜疗程是近年来研究的新型疗法。由于同种异**膜有致敏的风险，暂时性细胞膜再生更是受追捧。暂时性细胞膜当中会用的是上皮细胞膜祖细胞膜（EPC）和间充质干细胞膜（MSC）。它们在肝脏病因、神经系统病因各个方面仅有有良好表现，也有实验室研究显示其在 CKD 当中具备疗程前景。
如果考量使用这些暂时性细胞膜来疗程 CKD，首先遇到的可能是：从 CKD 病症身体里面获取的 EPC 或 MSC 否有足够的需求量和活力？因素因芝有哪些？有什么施压措施可以更高 EPC 或 MSC 的需求量和功能性？为此American明尼苏达州梅奥诊所的 Hickson 药剂师 2016 年在 Kidney International Magazine上发表综述，初步回答了上述三个可能，并较为了 EPC 和 MSC 的优劣，为必要性研究和临床应用指明了方向。
编者首先详述了迄今对这两种暂时性细胞膜的了解到。译者说明了如下（表 1）：
表1 上皮细胞膜祖细胞膜与间充质干细胞膜的较为
上皮细胞膜祖细胞膜
间充质干细胞膜
首次剥离鉴定
1997 年
1974 年
获得除此以外
胰脏、外周血
脂肪组织、胰脏、皮肤、手部
培养时间
长
短
细胞膜标记
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
细胞膜功能性
1. 迁徙归巢至受损组织
2. 对面肠道甲状腺生成特异性和多种细胞膜特异性，推动甲状腺翻修和再造
3. 一小外可如此一来分化为商业化上皮细胞膜细胞膜
1. 迁徙归巢至受损组织
2. 对面肠道多种脂质和细胞膜特异性，推动甲状腺再造、减缓呼吸道反应、减缓淋巴细胞膜增殖、减缓肾病
3. 外可如此一来分化为肾法理细胞膜
从上表可见，这两种暂时性细胞膜都能迁徙归巢至受损组织并对面肠道细胞膜特异性，但 EPC 有更是最弱的微甲状腺翻修并能，而 MSC 有更是多的减缓呼吸道和减缓免疫反应的功能性。
然后，编者说明了了 CKD 病症的暂时性 EPC 和 MSC 在需求量和功能性上与肥胖成年人相比有何相同以及迄今已知的因素因芝（平面图 1）。
平面图 1为CKD 病症的暂时性 EPC 和 MSC 需求量和功能性异常及可能会的可能
与肥胖成年人相比，EPC 在 CKD 病症当中需求量值得注意减少，MSC 需求量否减少已为没有人肯定的假设。但这两种细胞膜的功能性仅有略有下降。其可能会的因素因芝有数呼吸道、肾芝-甲状腺紧张芝-免疫减缓（RASS）系统激活、多种合并症、肝癌毒芝、促增生生成芝（EPO）欠缺、上皮细胞膜功能性障碍。
同时，编者也说明了了可以更高 EPC 或 MSC 的需求量和功能性的施压措施（平面图 2）：
平面图 2为更高 CKD 病症 EPC 及 MSC 的需求量和功能性的施压措施
总之，EPC 已被证明有推动病灶甲状腺翻修和再造的并能，MSC 推动甲状腺再造并抗炎抗肾病。但是 CKD 病症存在着诸多所致因芝预计会因素 EPC 和 MSC 的疗程需求量级，然而我们也已经有外施压意图可用于提升治果。迄今细胞膜疗程在 CKD 病症当中的临床试验很少，且没有人确定的假设，已为需更是多的临床来审计细胞膜疗程的可行性和有效性，并制定规范的疗程方案。
查看信源接收者
编辑： 于昉相关新闻
上一页：美白栓可以维持多久
相关问答
