ARCH PATHOL LAB MED：通过错配修复蛋白免疫组化筛选华莱士综合征

2021-12-27 03:25:01 来源:

错配修复(MMR)蛋白致病组化理解是一种值得注意筛查安德森囊肿的较好分析方法，且具有很低的一般来说和抗体。然而，有时致病组织化学(IHC)有可能造成模棱两可的拢果，再现性差，并有误诊的有可能。

研究医护人员通过图像量化对479举例MMR致病组化同步进行半定量评分，其中都拢胃癌380举例，子宫内膜癌99举例。将高分为10%或以上、多于10%和0%的患者分别作为存留、不具体和理解局限性的分界。经基因型研究推测阴性和不具体的致病组化拢果。

研究显示，479举例中都418举例(87.2%)报告为理解，45举例(9.3%)为理解局限性，16举例(3.3%)为不具体理解。45举例(33.3%)和16举例(50%)中都分别有局限性和不具体理解的患者中都，有15举例(33.3%)和8举例(50%)经早先研究挖掘出有Lynch囊肿。因此，本研究患者中都Lynch囊肿的总发生率为4.8%(479举例中都有23举例)，其中都34.7%(23举例中都有8举例)与IHC的不具体理解有关。在不具体组中都，MLH1早先基因型最为频繁(13个早先中都有6个基因型;(46.2%)，其次是MSH6(13个中都有4个是MSH6;30.7%)。

本研究的挖掘出为对不具体的致病组化应进一步研究有可能的MMR生殖另有基因型提供了进一步的证据。建立MMR致病组化的说明了指南和愈来愈客观的标准来定义不具体的拢果对于大幅提高致病组化量化的一般来说和抗体均具有重要意义。

重构出处：

Venetia R. Sarode, MD; Linda Robinson,MS，Screening for Lynch Syndrome byImmunohistochemistry of Mismatch Repair Proteins: Significance of IndeterminateResult and Correlation With Mutational Studies

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