制药公司Histogen今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）允许开展HST-003用药腰椎软骨再生的I/II期飞行测试，以分析报告HST-003的实用性和系统性。HST-003是一种可植入微左腿间隙里面的生物凸胞外基质。预计参与该飞行测试的针灸地点将有数：位于加利福尼亚州圣地亚哥的OasisMD医疗里面心、位于科罗拉多州韦尔的Steadman的医院、位于缅因州贝塞斯达的Walter Reed医疗里面心。
Histogen总裁兼首席总裁Richard W. Pascoe说：“我们预计将能用美国国土安全部提供的200万美元资金，在2021年第二季度启动I/II期飞行测试”。
Histogen的生物凸胞外基质HST-003可用于再生粉红色软骨，用刺激药剂自身干凸胞的新型延展性支架用药关节软骨心室。在多种针灸从前模型里面，HST-003已被证明核能发电商业化的软骨，并将软骨微血管化，这证明HST-003在运动医学、椎间盘修复、整形外科和牙科教育领域具有更大的用药潜力。
外部医学专家进行的研究证明，HST-003具有抗炎、促微血管生成作用，可以刺激损伤区域的干凸胞繁殖，从而诱导组织再生。
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