Cell Reports：科学家在病变心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病问题！

在患者自己发生肾脏病逆的肾脏内创造在此之后心理健康人体内。社会化学家们希望如愿以偿只能稳住肾脏结核病。由UNC-Chapel Hill学术研究人员为首的一项取而代之学术研究揭示了在共同开发这种雄心勃勃的方法时应该有用的关键适度分子会技术细节。在Cell Reports上发表的这项学术研究里，UNC的两个的实验室和普林斯顿的大学的一个的实验室将叫作形同胸腺的普通细胞会较重演算为在此之后和心理健康的人体内，并据信了这种较重演算所所需的逆化。康涅狄格的大学医学院遗传学客座教授，杰克逊维尔的大学艺术创作与社会科学学院生物化学客座教授Frank Conlon耶鲁的大学感叹：“从这些学术研究里，我们意味著只能定义进一步提高形同胸腺较重演算高效率的途径。”极少在美国，肾脏病每年就就会致使60多万人死亡，并且仍然是男适度和妇女死亡的主要可能。它有时候来自冠状动脉窄或阻塞，并且涉及用瘢痕组织逐步替代人体内（人体内） - 加剧肾脏新功能丧失并终究加剧尿毒症。这种进行适度结核病步骤的一小可能在于人体内具有颇为有限的增殖和代替损坏心肌的能力。因此社会化学家们一直在试验电子技术，将形同胸腺—肾脏里矿物质脂质的细胞会—升华为在此之后人体内。他们已经断定，他们可以使这种治疗适度细胞会较重演算步骤在的实验室狗病较重肾脏里起作用，从而改善肾脏新功能。但是这个步骤并不像临床应用那样直接，社会化学家们仍然在学习为什么。“由于我们对推广这种直接较重演算步骤的分子会机制缺少了解，这项电子技术的应用受到了允许，”Conlon感叹，他也是UNC McAllister肾脏学术研究室的新形同员。在这项学术研究里，Conlon的的实验室与Li Qian耶鲁的大学的UNC McAllister肾脏学术研究室的实验室和Ileana Cristea耶鲁的大学的普林斯顿的实验室合作开发，运用于先进电子技术绘出形同胸腺里胺基酸程度逆化的图谱，因为它们进行了较重演算为人体内。首先，他们借助基于2012年共同开发的一种电子技术加剧了较重演算。他们将形同胸腺暴露于工程逆基因表达菌株，进入细胞会并开始产生三种关键适度的“基因表达变异”受体，这些受体直接地较重演算细胞会里的基因表达，加剧细胞会在几天内逆形同人体内。学术研究人员在从形同胸腺向人体内升华三天期间核对了细胞会里数千种不同胺基酸的程度。Conlon感叹：“我们揭示了一系列预谋的分子会事件。”图表断定，较重演算步骤在菌株进入形同胸腺后约48小时开始，并显着受到影响23种胺基酸的丰度。最引人注目的逆化之一是胺基酸叫作Agrin的程度大大上升，这种胺基酸被发掘出可促使损坏肾脏的修复步骤。Agrin还诱发另一种叫作Hippo途径的频率途径，已知其参与调节器官大小。这一发掘出 - 这项学术研究产生的数百个单独线索之一—提出批评了诱发Hippo频率传导对人体内较重演算有必要的意味著适度。未来的学术研究将立即哪些逆化确实就会推广较继续演算，不够较关键的是可以进一步提高哪些逆化以进一步提高较继续演算高效率。原始出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: