促红细胞膜生成素（EPO）对自体近充质生殖细胞膜（BMSCs）液压牵张行径的冲击尚不明了。因此，本研究旨在确定EPO刺激对大鼠自体近充质生殖细胞膜的剂量化学反应效应，并研究液压薄膜协同EPO对自体近充质生殖细胞膜再生和成骨分立的冲击。采用不同浓度的EPO扫描大鼠自体近充质生殖细胞膜的再生和成骨分立。此后，使用Flexcell菌株单元将BMSC进行10％伸长，并与20IU/ml EPO一组。通过细胞膜枚举试剂盒-8，集落形成试验性和细胞膜周期试验性扫描BMSCs的再生；同时，通过脱氧核糖核酸和实时定量PCR（qPCR）扫描Ets-1，C-myc，Ccnd1和C-fos的mRNA表示水平。通过碱性磷酸酶（ALP）染料扫描BMSCs的成骨分立，并通过qPCR扫描ALP，OCN，COL和Runx2的mRNA表示水平。通过Western区别于检查细胞膜外信号恒定激酶1/2（ERK1/2）在通过液压牵张和20IU/ml EPO刺激的BMSC的成骨中所的作用。结果显示，EPO对BMSC的作用以外剂量-化学反应亲密关系，20IU/ml EPO消除最大。液压牵张转化20IU/ml EPO作出贡献BMSCs的再生和成骨分立。由液压牵张-EPO一组诱导的ALP，矿物质沉积和成骨细胞膜性状的上升被ERK1/2抑制剂U0126抑制。综上所述，该研究结果表明，EPO必须作出贡献BMSCs的再生和成骨分立，并且当与液压薄膜转化时这些效果得到大幅提高。潜在的机制有可能与ERK1/2信号传导途径的激活有关。完整出处：He YB, Liu SY, et al., Mechanical Stretch Promotes the Osteogenic Differentiation of Bone Mesenchymal Stem Cells Induced by Erythropoietin. Stem Cells Int. 2019 Jul 7;2019:1839627. doi: 10.1155/2019/1839627. eCollection 2019.
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