早先 Medscape 网站刊登了一则病例,该男性病征的阴茎山边根本总长了个啥?两人来看下。
病征男性,22 岁,染上发育不良白毛。由于白毛边界线状,于 2 年;还有过多次切除,早先因左侧阴茎周围用到一边界线状着色带特里病变而就诊(如下图简述)。病征诉此次与以往不尽相同,病变下方有轻微外阴。余病史及体格检查无异经常。
如图简述,病征皮损边界明显、着色均匀。虽然这符合发育不良白毛遗传性的相关临床表现,但该病征最后病因为多遗传性。
多遗传性
多遗传性是副乳组织西北侧最经常见的遗传性,经常累及及阴茎、内膜等相关组织。副位于胚胎时期乳线西北侧,通经常为腋下至腹腔的接线。多遗传性可导致多种结核病,但其相关性尚未证实。多遗传性染上病亲率不尽相同地区差异较大,从 0.22% - 5.6% 不等。
发育不良白毛遗传性又称家族性非典型性多发性白毛和黑色素瘤(FAMMM)遗传性,是一类经常DNA显性遗传病,不完全知觉亲率因人而异。FAMMM 遗传性病征其黑色素瘤发生风险总体增加,故应保持总长期随访。
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编辑: 刘媛媛相关新闻
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