凸胞系和树突状并不一定作为结腺癌研究者的重要方式。凸胞系在指导过程中会显露现很多额外的突变,不能忠于地展现显露显露中既有结构上;树突状有很广泛的广泛应用,但不能完全反映显露生命的发生过程;而类骨髓指导能保持既有的基因型和生物学结构上,可以稳定传代,操作比较简单,指导速度快。
里奇森林再生药理学研究者所(WFIRM)的生物学家们开发了生命结腺癌微型骨髓(类骨髓),以更好地了解在其自然环境微周边环境中是如何生长的,以及对治疗方法的加成。这项新研究者首次在的实验室模型中克隆了对天然的组织的观察,并在下半身微生物学的背景下对其进行了验证。
是周边环境的衍生物。它们发显露的回波可以对角化的组织产生相当程度制约,它们从附近的凸胞和凸胞外基质(ECM)接收回波,可以相反它们的的演进。
尽管周边环境很重要,但目前的预后策略性主要高度集中在孤立的凸胞分析上,如基本上评估或细胞内分裂加权计算。虽然这些指标与的演进相关,但它们不能捕捉与其周围三维空间之间的动态变动,引致在试图预测的演进和低剂量加成时显露现不准确。改善预后的新新科技将对患者死亡率产生相当程度制约,并加速了针对和操纵凸胞的新制剂的演进,使保健的组织尽量减少当代低剂量的无害制约。
该研究者的资深作者Shay Soker博士表示,“是周边环境的衍生物,它们发显露的回波可以对角化的组织产生相当程度制约,同时它们从附近的凸胞和的组织接收回波,从而相反它们的的演进。”该项研究者发表在《科学报告》华尔街日报上,题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM团队之前开发了一个类似于独特微构件的结肠可视化类骨髓模型,并用它来分析结肠腺癌活检,以确定微周边环境的显着变动。
研究者小组分析了的微周边环境和附加的“原件”,发现有一组的凸胞外基质(将凸胞粘合在独自的“胶水”)的样本维系了这些构件。无论如何,紊乱的凸胞外基质可以产生更原始的“原件”。此外,这些结果在下半身微生物学的背景下被克隆,第一次显示先构造的微周边环境维系其在的实验室中的构件。以凸胞外基质为目标的非传统习俗制剂可能为开发与现有低剂量或PET新科技协同的新制剂提供有价值的途径。
通过相反微周边环境来操纵癌凸胞的加成性,低剂量的低剂量或PET就可以发挥作用,从而降低或抵消传统习俗癌症制剂的许多不良副作用,并降低耐药性。
WFIRM副院长Anthony Atala博士说:“3-D生物工程尿毒症构件是抑制剂开发和筛选的一个有期盼的模型,因为它们可以在高水平上克隆体液微生物学。”。
原始显露处:
Devarasetty, M., Dominijanni, A., Herberg, S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10, 9832 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
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